3000例晚期肺癌患者存活超6个月 国产抗癌新药显效

人民网北京4月21日电 （吴群虎）近日，国家重大新药创制专项项目成果应用汇报会-凯美纳?IV期临床研究总结会在北京召开，十一届全国人大常委会副委员长、国家“重大新药创制”科技重大专项技术总师桑国卫、原卫生部副部长兼国家“重大新药创制”科技重大专项行政负责人刘谦等出席。

据介绍，由中国医学科学院肿瘤医院牵头、500家肿瘤专科医院或大型综合医院参与的凯美纳多中心、单臂、开放性临床观察试验研究结果表明，凯美纳的安全性和总体疗效与III期临床试验结果一致或更优。

中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯表示，本次IV期研究中共收集了6000多肺癌的治疗信息，疾病空置率80%，治疗有效率30%。

北京胸科医院张树才教授介绍，根据凯美纳单中心临床研究数据统计结果，到目前为止共有3000多晚期肺癌病人治疗有效期超过6个月，获后续免费赠药价值2亿多元。

由浙江贝达药业有限公司自主研发的国家1.1类新药凯美纳?（盐酸埃克替尼片）于2011年获准上市，目前在浙江省已经纳入大病医保。根据国家食品药品监督管理局的要求，贝达药业委托中国医学科学院肿瘤医院作为凯美纳后续临床研究的组长单位，开展了“凯美纳上市后安全性信息收集、监控及后续免费用药临床研究”。该项目研究获得十二五重大新药专项支持，于2011年8月12日启动。

来源：人民网-健康卫生频道